I recettori adenosinici (AR) appartengono alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Sono suddivisi in quattro sottotipi: A₁, A_2A, A_2B e A₃. Tali recettori possiedono una diversa distribuzione nell'organismo e sono implicati in diversi processi fisiopatologici. In particolare, antagonisti verso A₁AR si dimostrano promettenti nel trattamento dei disordini cognitivi. A_2A antagonisti sembrano avere un ruolo nella riduzione del danno neurologico nella malattia di Parkinson. Per gli A_2B antagonisti c’è una potenziale attività terapeutica nell’asma e nel diabete. Infine, antagonisti verso A₃AR possono avere implicazioni nell'inibizione della crescita tumorale e nel trattamento del glaucoma. L’acquisizione della struttura cristallografica del recettore umano A_2A ha permesso, mediante l’ausilio di tecniche computazionali, di progettare nuovi antagonisti per gli AR. Il nostro gruppo di ricerca si occupa della sintesi di nuovi antagonisti per i recettori adenosinici (in particolare verso A_2A ed A₃) sia per eventuali scopi terapeutici che come strumenti di investigazione farmacologica dei recettori.