Sintesi di lattoni chirali in forma enantiopura e valutazione della loro attivita biologica

L’anello lattonico è presente in un gran numero di composti naturali biologicamente attivi che possono mostrare attività antimicrobica, antitumorale, antiinfiammatoria, possono intervenire nella regolazione della crescita delle piante, o essere componenti dell’aroma di bevande alcoliche invecchiate. Il progetto è focalizzato sulla sintesi di lattoni e loro derivati in forma enantiomericamente pura utilizzando enzimi idrolitici o sistemi a cellule intere.

In particolare si è interessati a:

Sintesi e risoluzione cinetica enzimatica di alfa-metilene-gamma-butirro lattoni e sistemi da loro derivanti, portanti al C-beta un gruppo carbossilico e al C-gamma un sostituente alchilico

- K. Chakrabarty, I. Defrenza, N. Denora, S. Drioli, C. Forzato, M. Franco, G. Lentini, P. Nitti, G. Pitacco. Enzymatic resolution of α-methyleneparaconic acids and evaluation of their biological activity, Chirality  27, 239–246, 2015

Sintesi di macrolidi enantiomericamente puri (anelli a 8-11 termini), precursori di acidi idrossistearici, via reazioni di metatesi olefinica (RCM).

 - C. Boga, S. Drioli, C. Forzato, G. Micheletti, P. Nitti, F. Prati. An easy route to enantiomerically pure 7- and 8-hydroxystearic acids by olefin metathesis - based approach, Synlett, 2015 inviato